1、我们可以从剩余的细胞组分中分离核糖体，在把不含细胞碎片的粗制裂解液以1：1的比例铺到1.1 mol/L的蔗糖溶液之上即可。
2、然后我们在更换蔗糖铺垫液2至3次直到获得干净的沉淀物，产甲烷菌、盐杆菌及硫代谢嗜热菌，应用高盐溶液洗两次以确保将非核糖体沉淀去除掉即可。
3、我们以100000g离心24小时，还要在沉淀中含有多核糖体，可以用重悬缓冲液洗沉淀物，然后在悬于200μl重悬缓冲液中即可。
4、最后我们在以55000g离心12小时，除去蔗糖，我们在于4℃以10000g离心10分钟使悬液澄清，将含有核糖体的沉淀贮存于-80℃就可以了。
