1、 中枢神经系统：大脑半球顶叶病变、先天性运动区发育不全、大脑半球深部肿瘤、炎症、脑血管疾病后可出现病变对侧肌肉萎缩力弱，又称偏瘫性肌萎缩。
2、 脊髓前角细胞病变及脑干运动神经核：肌肉萎缩在早期按神经节段分布，累及单侧或双侧，远端肌肉萎缩显著，伴有肌肉束颤，影响延髓运动神经核时有相应的颅神经支配肌肉萎缩。
3、 周围神经：各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传均可引起周围神经病变，肌萎缩按神经根段或神经干分布，肌肉萎缩范围与神经的解剖支配一致，伴有感觉障碍。
4、 神经肌肉接头疾病：神经肌肉接头疾病发生肌萎缩少见，如出现时，肌萎缩分布无一定规律，重症肌无力时，多分布在前臂、上肢近端、面肌、咀嚼肌。
5、 肌源性疾病：大部分肌源性肌萎缩对称性分布于四肢近端，可缓慢进展，也可呈亚急性进展。见于各类进行佣甲昭宠性肌营养不良、多发性肌炎、皮肌炎。有些肌源性疾病，肌肉无力程度与肌肉萎缩并不一致，如多发性肌炎、周期性麻痹。
