1、一般来说，长时间染色（超过三天）或快速分裂为5～10uM，互篇活力分析等短时忌佛盯间分析为0.5～5uM。 ，
荧光显微镜为25uM。优化并使用尽可能低的浓言酱度以保持细胞的正常生理状态。
1、用前制备CFSE的5mM贮存液，一瓶A溶于18ul DMSO（ B）中。
1、已用于检测B细胞和T细胞的分裂。
用前准备：样本制成单细胞悬液；含0.1%BSA的PBS； 5mM的CFSE贮存液；细胞培养基；
2、重悬细胞于预温的PBS/0.1%BSA，浓度1× 106/ml注意：为保证标记均匀，样本需为单细胞悬液。细胞浓度为105~106,依标记后细胞的培养时间而定。需传代培养，浓度增加为1～5× 107。
3、 每ml细胞中加入2ul CFSE贮存液，终浓度为10uM。注意：最适工作浓度需优化，所以用前可用
DMSO对贮存液进一步稀释，工作浓度的范围在0.5–25uM之间。
4、37℃孵育30min。
5、加入5倍体积的冷培养基，终止染色。
6、冰上孵育5min。
7、离心沉淀细胞。
8、 用新鲜培养基洗3次。
9、 细胞置于条件合适的培养基或传代培养基中。
10、收集细胞，进行其他染色。
11、流式488nm激发光检测。
