1、考马斯亮兰法，双缩脲法（Biuret法），Folin—酚试剂法（Lowry法）。虽然这些方法有明显缺点和许多限制，但是也不失为在当时那个时代的进步。
3、Bradford法的突出优点是：灵敏度高，据估计比Lowry法约高四倍，其最低蛋白质检测量可达1mg。这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大，蛋白质－染料复合物有更高的消光系数，因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。
6、等电点测定：在不同pH条件下测量蛋白质的电泳迁移率,然后用迁移率对pH作图,对应于迁移率为零的pH就是蛋白质的等电点.
