CFSE活细胞染色

1、1. 用DMSO制备1mM 的CFSE溶液。用PBS或适当的缓冲液将其稀释成10-50 μM的CFSE溶液。

2、2. 将1/10细胞培养基体积的CFSE溶液加入到细胞培养基中。

3、3. 在37℃培养细胞15-30分钟。

4、4. 用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。

5、5. 用490 nm激发波长，530 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。