1、螺内酯片结构与醛固酮相似，为醛固酮的竞争性抑制剂。作用于远曲小管和集合管，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，结果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄减少，对Ca2+和的作用不定。
3、螺内酯片口服吸收较好，生物利用度大于90%，血浆蛋白结合率在90%以上，进入体内后80婊剧琏兄%由肝脏迅速代谢为有活性的坎利酮(canrenone)，口服1日左右起效，2~3日达高淳尖醌割峰，停药后作用仍可维持2~3日。
5、当然，也不排除是因为您对螺内酯片不敏感，另外也有可能是因为螺内酯片起作用较慢。反正，
