1、中期唐氏筛查是通过检测孕妇血清生化指标数值，设定相应的截断值，并结合孕周、孕妇体重、孕妇是否合并糖尿病、胎儿个数、种族等多个因素，计算胎儿21-三体、13-三体、18-三体综合征及神经管缺陷等风险值。
2、 一般来说，类似早唐报告，最后拿到的化验单由四大块内容组成： 1.测量数值的绝对值
3、 2.测量数值的校正MOM （一个统计数值，指测量值比中位数的倍数） 3.综合计算得出的风险值
4、4.关于本次报告的说明。 具体报告解读需要综合全面评估，建议报告拿到以后找妇产科医生审阅。
5、大致说来，风险值小于参考值范围列为低风险，说明胎儿发生这种先天性异常的机会低，但是并不能完全排除这种异常或其他异常可能性。
